N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸

中文名	N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸
英文名	FMOC-PHE-PHE-OH
别名	FMOC-苯丙氨酰-苯丙氨酸 N-芴甲氧羰基-苯丙氨酰-苯丙氨酸 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸 (S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯丙酰胺)-3-苯基丙酸 (S)-2-((S)-2-((((9-芴基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙烷氨基)-3-苯基丙酸 (S)-2-((S)-2-(((9H-氟-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯丙胺基)-3-苯丙酸
英文别名	Fmoc-FF-OH Fmoc-Phe-Phe FMOC-PHE-PHE-OH Fmoc-L-Phe-L-Phe-OH N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanine L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl- (S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-phenylpropanaMido)-3-phenylpropanoic acid (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-PHENYLPROPANOYL]AMINO]-3-PHENYLPROPANOIC ACID (2S)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanamido]-3-phenylpropanoic acid
CAS	84889-09-8
化学式	C33H30N2O5
分子量	534.6
密度	1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	816.1±65.0 °C(Predicted)
酸度系数	3.52±0.10(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C
上游原料	(S)-2,5-二氧代吡咯烷-1-基2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-苯基丙酸酯 L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 Fmoc-L-苯丙氨酸氯甲酸-9-芴基甲酯
参考资料展开查看	1. [IF=9.776] Jinsong Shao et al.Erythrocyte-mimicking subcutaneous platform with a laser-controlled treatment against diabetes.J Control Release. 2022 Jan;341:261

N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸 - 简介

N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸（FMOC-PHE-PHE-OH）是一种有机化合物。其化学结构中包含芴环、甲氧基、羰基和苯丙氨酸等功能团。

性质：
FMOC-PHE-PHE-OH 是一种白色结晶固体，可溶于一些有机溶剂如二甲基亚砜和二氯甲烷。它具有带有芳香的味道。该化合物在常温和标准大气压下相对稳定。

用途：
FMOC-PHE-PHE-OH 主要用于固相合成和肽合成领域。作为固相合成中的保护基，它可以保护氨基酸残基并在需要时进行去保护。该化合物可以用于合成多肽、蛋白质和其他生物活性分子。

制法：
FMOC-PHE-PHE-OH 的合成通常通过化学反应在固相合成的步骤中进行。合成方法可以根据具体的合成目标和条件进行调整，但一般的合成路线包括以下步骤：
将芴基甲醇与羧酸活化剂（如碳酸二甲酯）反应生成芴基甲氧基保护基；
将芴基甲氧基与L-苯丙氨酸反应生成N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸。

安全信息：
FMOC-PHE-PHE-OH 在正常操作条件下一般是相对安全的。如任何化学品一样，应采取适当的实验室安全措施，并遵守安全操作规程。应避免直接接触皮肤和眼睛，并保持通风良好的工作环境。具体的安全信息可参考化学品的安全数据表（SDS）。

最后更新：2024-04-09 20:45:29

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